Le génie génétique s’apprête à franchir une nouvelle étape. Brink Therapeutics, jeune entreprise de biotechnologie fondée en 2024, entend révolutionner l’édition du génome en développant une technologie de recombinase programmable capable d’insérer de longues séquences d’ADN sans recourir aux cassures double brin. Une innovation qui pourrait à terme supplanter CRISPR-Cas9 dans certains cas d’usage, notamment …
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